NT正常，唐筛显示21三体高风险，做了无创，结果无创显示性染色体可能异常，医生说一半可能有问题，约了5.7的羊穿，目前胎盘低还比别人风险大一点，有没有做过羊穿的宝妈，性染色体异常翻盘几率大吗，焦虑好几天了😷😷

各位宝妈们，你们都做无创了吗？我们这唐筛是免费的，但是说唐筛查的不准确，无创比较准确，无创分三种，无创太贵了，最便宜的还要1000多，现在正焦虑呢，是做唐氏筛查还是做无创。你们都做无创了吗？多少周可以做？你们那边价钱都是多少？

唐氏筛查，姐妹你们都是怎么选啊

35岁，唐筛查出年龄风险，其它都是低风险，需要做无创吗？

羊穿报告这么久才能出来吗？上个月28日做的，到现在都没有出来，玩心态

羊穿第三天，每天都在期待羊穿翻盘！难熬的日子，总是很慢。    现在21+4了，该做四维了，相信你羊穿一定没问题，一定顺顺利利的，该做的检查都去做。周末就去做四维，期待跟你见面！任何一次机会我都不会放弃你！加油！坚强！

唐筛报告出来了，有一项是临界风险，单子还没拿给大夫看，怎么办啊，需不需要做无创呢？

无创18高风险昨天无创18三体检查结果4.234，呈现高风险，好害怕，在网上各种查询，觉得机会好渺茫。可是我还是想坚强一次，去做进一步检查，希望能有好结果  

唐筛有项高风险，提心吊胆的做了无创pls，等了帮个月，终于出来了，收到短信那分钟，手都是抖的，不敢去查，后面一个人鼓起勇气查询了，看着全部低风险，开心得午觉都睡不着了，终于了又过了一关了，接下来可以预约四维了，祝所有孕妈都一路绿灯！

宝妈们帮我看一下，今天医生说有一项偏高，因为我是孕中期

唐氏筛查21三体综合征临界风险1：490，要做无创吗？不想做，家族都没有遗传病，身边有个朋友，高风险做了羊水穿刺结果也是没事。但是有个临界风险就心里总会想。

2号染色体缺失13周+做NT，18周做无创低风险，24周四维发现双泡征，25周做羊水穿刺+基因芯片，现在羊水结果没出来，基因芯片的结果是2号染色体2p16.3区段存在305.2kb片段缺失，有2号染色体缺失，宝宝己出生的吗？

马上43岁了，第一胎的宝贝，快孕20周，做了无创三个礼拜没收到短信今天不放心去医院，拿到结果顺利通过，心情很好，医生建议做羊穿，我不做，因为有风险，这么大岁数了宝贝来之不易不敢冒丁点儿风险啊😊

我13周做了无创是低风险，我到15周做了唐氏筛查是高风险，我现在纠结我的宝宝有没有事呀！

选择无创DNA还是全因1.0，37岁了听说不做唐氏筛查的，直接做无创或全因1.0，这个怎么选择呢？

做唐筛的时候。医生推荐直接做无创，说准确率高，我们考虑了一下，先做唐筛，有风险再做无创，今天拿的唐筛结果，全部低风险😄😄

唐筛一定要做吗，无创过了，医生非要还做唐筛

给姨姨们听下小火车的声音，今天拿了无创报告，低风险，唐筛已过，中间还有个小检查就可以查四维看到宝宝了，期待😊😊

12周做了NT一次过，但是因为是高龄又糖尿，医生说要做无创或者羊水穿刺，啊，好纠结。。。报告还说鼻骨隐约可见，又很担心😟各位大师，也顺便看看是男宝还是女宝，虽然都一样，还是很好奇的

我的唐筛结果出来了唐筛21三体风险度超过筛查标准，属高风险人群，向您咨询一下我该怎么办？