我的先天性心脏病宝宝。
妈妈网_xti3yy
5个月12天 · 来自青岛市
2017年1月女儿出生12天就知道是先天性心脏病了,只不过不愿意发在妈妈网上来,今天鼓起勇气,说一说我的先天性心脏病宝宝。
7月27日下午7点43分,我因胆汁淤积症紧急剖腹产,与我的女儿,见面了。我和老公感激涕零,十月怀胎,受尽孕期的各种不适,迎来了我们朝思暮想的公主。
出生4.9斤的女儿,粉嫩粉嫩的,
小的不可思议,刚刚剖腹产完,没有奶水的我,看到小家伙因为饿的哭的可怜,很是自责,自己努力的喝下奶的汤水,两天后,有奶了,开奶的疼痛和剖腹产后的疼痛让我痛不欲生,但是看到小家伙依赖我的样子,觉得一切都值得。
3天后,一家人满心欢喜的出院了,回到家后,我总感觉孩子哪里不对,皮肤越来越黑,嘴唇越来越紫,第5天,孩子因为黄疸过高,被医生要求住院照蓝光,在家里的我,拖着虚弱的身体,打了个车,跑到医院,到了医院,基本都快晕倒了,但是看到孩子,我是一百个舍不得,因为住院照蓝光要24小时,也就是我需要跟她分开24小时,我的眼泪很不争气的流出来,医生安慰我说,你刚刚生完孩子,不要太伤心,黄疸是每个孩子都有的,明天就可以来接孩子了。忽然,我总感觉想起什么事情似得,收起悲伤,咨询医生,孩子的嘴唇为什么发紫,而且感觉吃奶费力,呼吸急促,是新生儿都这样吗?医生听了我的话,安慰我说,放心吧,你老公嘴唇比较深色,估计是遗传,我坚持的说,不对,出生的时候,我女儿嘴唇是粉色的,绝对不对,你帮我查查吧。于是医生拍了个肺部片子,说是肺炎。我不知道肺炎意味着什么,但是只是听到医生说需要住院7天,办完住院手续,医生说,你们嘴唇发紫,很可能是因为肺炎引起的,肺炎好了应该就好了,接着,给我们下了一次病危通知书。我双腿发软。。。但是也得接受。
在家里的七天,我除了拼命的挤奶给孩子储存外,我都不知道该做什么。日思夜想,我的宝。第七天,医院来电话了,让去接孩子,我和老公满心欢喜,我再一次不顾还在坐月子,跟着老公去医院接孩子。接到孩子,医生说,孩子的嘴唇还是发紫,肺炎已经好了,那么,很可能就不是肺炎引起的,我怀疑是先天性心脏病,不过,我听了她的心脏,没有杂音,应该不是,那么就可能是遗传了,不过还是建议你们去市医院检查一下。我双腿发软,不知道怎么办,紧紧的抱着我的宝贝。浑浑噩噩的回到家中。
第二天,我们早早的抱着孩子到了市医院,拍完心脏彩超,心脏彩超下边6个字让我心痛难忍,双腿发软,先天性心脏病!!!医生说,孩子有先天性心脏病,肺动脉高压,注意别感冒,不然,直接送往省医院,这里救不了,让6个月复查。以后做手术。
我抱着我的孩子,回到家中,眼泪不听使唤的控制不住,像个疯子一样的查资料,在好大夫上面各种寻医问药,整夜整夜的不敢睡觉,就算睡着了,突然惊醒,试试孩子的呼吸。满脑子都是在想,我的宝贝啊,妈妈该怎么做才能救你。
出了月子,渐渐的,孩子嘴唇不那么紫了,我又开始查资料,说像她这种先心病是有可能自愈的,我满心欢喜,心里想着,是不是自愈了?我小心翼翼的带到3个月时,孩子突然开始翻白眼,喷射性呕吐,被儿童医院怀疑是癫痫,我抱着孩子在医院呆了2天,做完各种检查,一步不敢离开,结果,还好所有检查都没问题,可能是孩子比较小,所以控制眼球不太好。第二天,我就带着孩子复查心脏了,结果并不是自愈。而是比第一次的更严重!!!筛孔型房缺,7 mm5mm2mm,!!!晴天霹雳!!!第一次才4.2mm。医生的解释说,孩子的心脏房间隔像个筛子一样到处都是洞,能检测出来的就是14mm了,我无法想象,那么小的心脏,那么多的缺损!!
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7月27日下午7点43分,我因胆汁淤积症紧急剖腹产,与我的女儿,见面了。我和老公感激涕零,十月怀胎,受尽孕期的各种不适,迎来了我们朝思暮想的公主。
出生4.9斤的女儿,粉嫩粉嫩的,
小的不可思议,刚刚剖腹产完,没有奶水的我,看到小家伙因为饿的哭的可怜,很是自责,自己努力的喝下奶的汤水,两天后,有奶了,开奶的疼痛和剖腹产后的疼痛让我痛不欲生,但是看到小家伙依赖我的样子,觉得一切都值得。
3天后,一家人满心欢喜的出院了,回到家后,我总感觉孩子哪里不对,皮肤越来越黑,嘴唇越来越紫,第5天,孩子因为黄疸过高,被医生要求住院照蓝光,在家里的我,拖着虚弱的身体,打了个车,跑到医院,到了医院,基本都快晕倒了,但是看到孩子,我是一百个舍不得,因为住院照蓝光要24小时,也就是我需要跟她分开24小时,我的眼泪很不争气的流出来,医生安慰我说,你刚刚生完孩子,不要太伤心,黄疸是每个孩子都有的,明天就可以来接孩子了。忽然,我总感觉想起什么事情似得,收起悲伤,咨询医生,孩子的嘴唇为什么发紫,而且感觉吃奶费力,呼吸急促,是新生儿都这样吗?医生听了我的话,安慰我说,放心吧,你老公嘴唇比较深色,估计是遗传,我坚持的说,不对,出生的时候,我女儿嘴唇是粉色的,绝对不对,你帮我查查吧。于是医生拍了个肺部片子,说是肺炎。我不知道肺炎意味着什么,但是只是听到医生说需要住院7天,办完住院手续,医生说,你们嘴唇发紫,很可能是因为肺炎引起的,肺炎好了应该就好了,接着,给我们下了一次病危通知书。我双腿发软。。。但是也得接受。
在家里的七天,我除了拼命的挤奶给孩子储存外,我都不知道该做什么。日思夜想,我的宝。第七天,医院来电话了,让去接孩子,我和老公满心欢喜,我再一次不顾还在坐月子,跟着老公去医院接孩子。接到孩子,医生说,孩子的嘴唇还是发紫,肺炎已经好了,那么,很可能就不是肺炎引起的,我怀疑是先天性心脏病,不过,我听了她的心脏,没有杂音,应该不是,那么就可能是遗传了,不过还是建议你们去市医院检查一下。我双腿发软,不知道怎么办,紧紧的抱着我的宝贝。浑浑噩噩的回到家中。
第二天,我们早早的抱着孩子到了市医院,拍完心脏彩超,心脏彩超下边6个字让我心痛难忍,双腿发软,先天性心脏病!!!医生说,孩子有先天性心脏病,肺动脉高压,注意别感冒,不然,直接送往省医院,这里救不了,让6个月复查。以后做手术。
我抱着我的孩子,回到家中,眼泪不听使唤的控制不住,像个疯子一样的查资料,在好大夫上面各种寻医问药,整夜整夜的不敢睡觉,就算睡着了,突然惊醒,试试孩子的呼吸。满脑子都是在想,我的宝贝啊,妈妈该怎么做才能救你。
出了月子,渐渐的,孩子嘴唇不那么紫了,我又开始查资料,说像她这种先心病是有可能自愈的,我满心欢喜,心里想着,是不是自愈了?我小心翼翼的带到3个月时,孩子突然开始翻白眼,喷射性呕吐,被儿童医院怀疑是癫痫,我抱着孩子在医院呆了2天,做完各种检查,一步不敢离开,结果,还好所有检查都没问题,可能是孩子比较小,所以控制眼球不太好。第二天,我就带着孩子复查心脏了,结果并不是自愈。而是比第一次的更严重!!!筛孔型房缺,7 mm5mm2mm,!!!晴天霹雳!!!第一次才4.2mm。医生的解释说,孩子的心脏房间隔像个筛子一样到处都是洞,能检测出来的就是14mm了,我无法想象,那么小的心脏,那么多的缺损!!
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评论 ( 1465 )
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我宝宝七个月不到就生了,心脏在保温箱的时候查到房缺,三个月后满怀希望他长好,还是有4.1毫米的房缺,医生说自愈可能不是很高,到三周岁的观察期,到时候实在没长好就做微创。房缺的孩子不能让他感冒,就怕肺炎本来就是极低体重儿,以后照顾他更需万分小心。平时老是吐奶,这几天便秘,嗓子有点哑我都吓死了。
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你家这个很严重吗?我妹妹就先天性心脏病,医生说可以自己长好,现在我妹妹11岁了,都好的差不多了。我看人家小孩也是,家长给孩子玩蹦床,后来也不知道怎么的就好了,不知道是不是和蹦床有关
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宝妈你好,胆汁淤积综合征是什么样的呀
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我孩子才出生3天 也是有室间隔缺损3mm 也是建议去成都医院复查
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我家是室间隔、房间隔缺损,出生几天查5点几mm,刚满月就去大医院复查6点几mm,是检查有误差还是在长大?不是越长越小吗?到现在快三个月了还是不会相信他会得这个病,相信他会自愈的,等再过三个月了再去大医院复查
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宝妈你好,我的孩子查出来也是,还没有满月就因为肺炎住院2次了,我想请教一下平日里如何带孩子呢?
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你是一位坚强的妈妈
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一切都会好的、放宽心、宝宝很可爱
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加油!
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宝贝加油
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加油 会好的
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会好的 加油
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养得很好,比我宝宝胖多了
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医保,红十字,可以减轻下负担,看看你们那边民政局有没先天性心脏病宝宝大病救助,你是准备去哪个医院做手术,
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祝你宝宝身体越来越棒……快块好起来,
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加油!一切都会好的!宝宝会没事的啊
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祝早日康复
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宝宝长的很好。医生怎么说
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祝宝宝健康快乐
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宝宝加油
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