看到宝妈们都晒
我也来分享一下我的经历吧
最近宝宝宫缩和胎动都很活跃





我的情况有点复杂
还在等待医院检查CNV的结果

起初一直在公婆单位的附属医院产检
彩超的主任医师也相当负责到位
唐筛的时候显示神经管缺陷指数高了0.3
其它正常



当时表姐建议我去查无创DNA
但是医院的医生们说那个只能查唐氏综合征
查不了神经管缺陷
说建议我连做三次彩超动态观察
前两次均显示心室有强回声光斑
第三次大概在7个月的时候查出一堆问题
宝宝第三脑室透明隔腔分离（后期会导致脑积水）/肺部分离（后期会导致隔离肺）/双肾集合系分离/心室强回声光斑有所减弱但依然存在
当时医生说还是告诉我需要动态观察
然后我父母坐不住了
要求我去大医院检查
去了市中心医院找了市里比较权威的一个专家主任医生
医生告诉我宝宝各项指标都有问题
建议做羊水穿刺
出于半懂不懂的状态
自己月份也大了怕伤到宝宝
犹豫了一下
因为医生说如果是染色体造成的宝宝就不能要了
害怕了一中午
想到不能给宝宝一个健康的身体还哭了
结果错过了当天穿刺的机会
过了一个周以后才做
做完后发现穿刺也就那么回事
针是长了些
但专家很专业过程很迅速
没有什么疼痛感
通知两三周出来





报告出来前为了调整好心态不影响宝宝的发育
我是真的心大
报告等了10天出来了
出来的那天我就当是正常的报告
我正常上班，婆婆去拿
也没有及时询问医生情况
后来医生说让我过了五一，5.4号去找她
我就咯噔了一下
因为报告显示宝宝存在X染色体重叠
半知半解中又开始自责
跟医生表达我的月份太大了
如果有问题我想尽快解决
医生说需要检查夫妻双方的CNV
当天下午就跑去医院抽血
说检查结果又得两三周才能出来
……
医生说如果孩子是遗传了父母的染色体
那么宝宝就没事
如果是自己发育过程中染色体变异形成的
那么建议引产

后来网上查了8个月引产的情况
据说跟生孩子没什么两样
唯一不一样的是要提前穿刺注射药物终止宝宝发育……
然后产出……







我宝宝看上去哪里像个有问题的宝宝呀
真是伤心

但愿宝宝是遗传我的
不管是不是我们谁的染色体遗传有毛病
只要他是健康的就好
拜托拜托