写给无创高风险，等待羊穿翻盘的姐妹—上

今天是拿到羊穿FISH结果的第二天，回想这焦虑、紧张、神经质的半个月，心中充满感慨。

我是孕16周在北京妇产医院做了唐筛，显示三项结果都是低风险，本以为顺利通过了这项考验，但孕20周产检的时候才知道，唐筛原来还有临界风险这一说，我21三体值1/875，处于灰色地带，于是医生开了无创DNA做进一步检测。这里不得不吐槽下北妇产报告单上用词的准确性，如果它能明确把灰色地带（一般是1/270-1/1000）写成临界风险，孕妇就能尽早进行下一步更精确的检查，不会像我一样白白浪费一个月，尤其后面如果真的面临引产风险，月份每大一个月风险就会增添几分。

无创我开始并没有很放在心上，因为本身无家族遗传病史、夫妻双方身体健康、怀孕年龄也不大（女28周岁，男29周岁），加上唐筛只是临界，看之前很多朋友同事即便唐筛高风险最终也排除了危险，所以觉得做无创只是为了进一步安心而已。

于是孕20周当天我抽血做了无创，并没当成回事，9月28号下午突然结到晴天霹雳般的电话，告诉我无创21三体高风险，让我第二天一早速去取结果。接完电话有点没缓过神来，21三体高风险？按无创99%准确率来说，宝宝大概率甚至几乎可以确定是唐氏儿？从没想过唐氏儿会与我产生什么关联，慌乱中迅速联系宝爸，两人分别从单位赶去医院，医院告知已经过了取结果的时间，让第二天早上再来。

垂头丧气回到家，度过了最焦虑难熬的一夜，期间不断查网上各种消息并不断受到惊吓，所有消息都告诉你无创准确率很高，对21三体的准确率尤其高，在95%以上，发表这些言论的不乏有公立医院医生、基因检验机构专业人士等，当时感觉我已经几乎没有翻盘的希望，哭了很久也一直辗转难眠。奇怪的是宝宝似乎能感觉到我情绪的变化，当晚胎动异常频繁，他越动我越想流泪，想到他已经四肢健全活泼好动却很可能是不健康的宝宝（接下篇）