邻居孙子患了耳聋，难道大家都不知道新生儿基因检测吗？

乐乐外婆有一次告诉我，她一个舞伴的孙子比乐乐只大一个月，小时候经常带乐乐跟他一起玩的。然后她说那个男孩子先天性耳聋，还去做了耳蜗手术，现在一辈子都要戴着助听器，挺可怜的。乐乐外婆惋惜地讲述着，我听着也五味杂陈……

平时基本上都是网络上各平台看到或者听到这些事情，现在突然在身边出现，还是和乐乐差不多大的孩子，将心比心，我还是很感叹的，像这种先天性的耳聋情况，其实大多数都是基因出了问题，基因这种东西看不见摸不着，普通人没做过专门的基因检测，是很难及时发现异常的。

现在我有几个朋友都给宝宝做华大基因 安馨可—新生儿及儿童基因检测，我也给乐乐做了一份检测，华大基因安馨可是针对0～12岁孩子研发的，它可以检测112种遗传疾病，选取的病种都是婴幼儿常见的，筛查范围全面，一旦查出问题，可以及时干预和治疗，预防悲剧的发生👍。

为什么这么强调“及时”呢？因为我看到过一个说法：70%的缺陷儿，在刚出生时都是没有明显临床表现的，可一旦错过治疗时机，就会造成不可逆的损伤！而安馨可就像是宝宝出生后的第一道“安检”，帮助揪出这些隐藏的病魔，让孩子能健康成长。

安馨可测起来也非常简单，不用去医院挂号排队什么的，只需要下单后，跟着说明采集宝宝口水，然后再寄回华大的实验室就行，报告出来了可以直接在手机上查，门都不用出。

有人不理解，如果孩子产检、出生后的体检都过了，还能有啥问题呢？基因检测是不是智商税？但是其实基因的病变，常规检测很难查出，即便有查，范围也比较小。比如孩子出生时在医院做的足底血检查，就只能检测2~5种遗传病，而常见的遗传疾病却远远不止这几种！此时，给宝宝做一个安馨可检测，就可以作为足底血更全面的补充了。

因此我呼吁大家对基因检测都要重视起来，尽可能地给孩子提前预防，也给宝宝置办一份专属的成长说明书。