38岁怀二胎高龄孕妇，本来就很辛苦了，好不容易怀上了，到保健院建档待产，却要经历医生们的各种略带威胁式检查，说什么这个不做有什么样的危险，那个不查会有什么后果……，反正每次去医院都花了上千块，到了16周，医生说因为年纪大了，要做无创DNA或者羊穿检查，两个检查结果的准确率一个99%，一个100%，可是因为羊穿（100%）有流产的风险，所以我选择了无创低风险，艰难的等了一个多星期的时间，结果出来，21   18   13染色体都是低风险，而性染色体却异常，并且被告知，这一项检查的准确率是50%，我想请问，你不能保证其他染色体的准确率，出的结果又有啥意义呢？既然没意义，又干嘛要出结果呢？你说，虽然只对21  18  13确保准确率，对于其他的也会顺带检查。那么问题来了，不确保准确率，你查是为了什么吗！难道仅仅是为了让我们这些人再做一次羊穿确诊吗？那么我又想问：每个胎儿有23对染色体，现在对于我的情况是你公司除了21  18  13染色体低风险，性染色体异常，那其他的呢？你肯定会说，没说有事就是没事，可是你公司只对21  18  13这三项准确率达99%，而你所谓的没出结果的就是没事的说法又怎么能确保没事呢！
身为一个高龄孕妇，一个已经生出了一个很优秀孩子的母亲，你们这样的做法是不是太过多余或者说是不负责任。
唉！说一千到一万，就是不能全信医院，毕竟患者才是他们的银行提款机，不能说他们不负责任，只能说在这个经济发展决定前途的时代，换成谁谁也不会自己承担责任。
唉！悲哀！
有无创性染色体异常的宝妈吗？你们都做羊穿了吗？结果怎么样呢？