一岁半罕见基因病宝宝盼望重生
123柒柒妈咪
备孕中 · 来自沧州市
2020年7月
姐姐家宝宝,每个孩子都是天使,都是父母的心头肉,但是我可怜的儿子小石头来到这个世界还不到2岁就被病魔无情的折磨着。半岁时候发烧导致抽搐,检测出基因变异,肌张力减退癫痫综合症,导致现在小石头一岁7个月头还抬不起来,更别说翻身,坐和爬了,腰穿,核磁,CT在小石头这里变成了家常便饭,血管难找,手脚被扎得四处淤青。呕吐、全身无力,呼吸困难,别的小孩都能吃能喝的时候,到至今他只会喝奶粉。从今年过年开始我们重症肺炎,呼吸衰竭,血小板太低进了两次重症监护室,因为身体抵抗力太差就连荨麻疹都反复起了五六次,更别说发烧咳嗽了,几乎一个星期一次,我们一直在医院,医生一次次的下病危,每次治疗都要上万,家里存的钱已经花的干干净净,现在在刷信用卡给孩子看病,已经欠了好几万,看到毫无生机的孩子,我的心在流血,老天爷为什么给这么小的孩子,这么大的考验。实在是没有办法希望能得到社会各地的救助。谢谢大家https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=e269e537-fa4e-4e4b-bb6f-d41deb2cf94c&shareuuid=ee3160d3-bf9d-11ea-8fa9-00163e0130ce&share_no=17324c474ea2f-04e6e085a8f36f-39321d5e-42cc0-17324c474eb228&parent_share_no=17324b8125c88-01a90336f791f5-2154395b-448e0-17324b8125d62&level=3&sharecc=20001.v9&prevshareuuid=3bce2bde-bf97-11ea-bfe5-00163e000972&prevtimestamp=2020070623215350864279081&shareto=1&sharecount=3&platform=wechat&timestamp=2020070623352360343680540&godeviceid=1723c5ef07b43a-005694e49efc73-350e4f23-42cc0-1723c5ef07ce2











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评论 ( 1 )
甜心萌主
2020年7月
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可怜的娃