|A王倩
孕24周+2天 · 来自漯河市
2020年11月之前做糖筛临近风险,医生建议做无创。经过漫长的15天等待。结果无创三体都是低风险顺利过关。但是有一个补充说明,性染色体偏多。建议羊穿。我的天😓我问医生我检查的三体,这个是怎么回事,医生说是额外赠送的,检查发现了问题顺便告诉你,(你这是给我送惊吓吧!)连医院署名和医生签字也没有。网上查了一下性染色体这样的查法准确率百分之55。跟算命差不多,送我一卦,自己做决定去吧!说实话做羊穿我确实怕,更怕羊穿流产的风险。有没有宝妈了解我这个情况的,欢迎交流。
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评论 ( 51 )
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同样的问题,跪接羊水穿刺翻盘,好运。菩萨保佑🙏🙏
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我想问你最后做了羊水穿刺吗?
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同样的问题,跪接羊水穿刺翻盘,好运。菩萨保佑🙏🙏
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前期检查都正常,无创DNA检查结果是低风险,怎么又有性染色体增多这一说啦?好担心啊😭现在孩子已经有胎动啦!真是不敢想象😭
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我接到电话也是这样,😭😭😭
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没有做羊水穿刺么,宝宝怎么样
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我跟你一样,你的怎么忘了羊穿报告
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最后做了吗?
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我也是这个情况,能加微信吗
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羊水穿刺是免费的,无创免费吗
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顺利通过是不需要做无创的
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我和你情况一样,今天羊穿
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漯河做唐筛需要什么东西
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我也是这问题,然后羊水穿刺出来真的有问题,所以需要检查还是要检查了😂😂😂
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我有个补充报告x染色体微缺失来源于母体,不确定胎儿是否携带,也是让做羊穿,很纠结
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我没做无创哎,医院也没建议让做就做了四维
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