传递正能量
不知道有多少宝妈做无创DNA的时候，三体都是低风险，但是唯独性染色体这一项目🧬偏高，成为了标红♨️高风险。
在我家宝17周的时候，我得到结果，医院打来电话通知，性染色体高风险，三体低风险的时候，内心一阵喜一阵愁，喜的是三体，愁的是染色体。
当被医生告知需要做羊水穿刺的时候，第一时间去百度羊穿的意思和什么情况需要做羊穿。因为医生讲，如果宝宝染色体不正常，检查结果如果不好，那么这个宝宝就不能要。起初我和宝爸对这一项并没有太重视，觉得娃一定健健康康的，本来无创DNA检查就是针对三体，又查看各种关于性染色体偏多的帖子来看，了解到无创只对三体准确率百分之九十以上，但是对于性染色体检查只有百分之五十的准确率，也就是说一半一半概率，另一种情况，是宝妈自身携带染色体偏高，从而影响到宝宝。
经过问熟人医生和朋友后，得到结论没有必要，因为无知，我和宝爸也受到言论影响，决定不做，因此，我内心也非常笃定娃健康。
后来医院不停的打电话，询问羊穿是否已做，一直到25周的时候，准备去做糖耐前后，心里产生了焦躁和不安，因为性染色体偏高问题，辗转其他两个医院，并且问熟人是否需要做羊穿的时候，心里产生了烦躁感。因为腹中宝贝胎动一天比一天大，万一检查结果差强人意，我和宝妈该怎么办。最后经过我俩一致商量决定，无论结果好坏，都必须对我们，对宝宝，负责。
然后我就查询资料了解，染色体高风险有xxx’xyy’xxy这几种情况，甚至可能多两条染色体，人的染色体应该是46条。女宝xx，男宝xy。女宝多一条x.也就是xxx那就是47条可以留，男宝多一条y,xyy也就是可以留。但若是xxy，医院是不建议留的。
因为在这之前，我就知道宝宝是个建设银行，所以内心一直预感一定是个xyy，但是人不能光靠直觉，需要相信科学。我和宝爸不想宝宝有个万一从而影响了他的一生，这样我们会愧疚一辈子，所以在25+3的时候，我们做了羊穿。