#无创DNA16号染色体偏多，羊穿翻盘#
如果你无创其他染色体出现高风险，希望看到这个帖子，可以给你信心。

我12周+做早唐和无创，早唐显示21三体高风险，5天后接到华大基因电话告知，无创13/18/21染色体低风险，16号染色体偏多。

17周去宝安妇幼产前诊断科，医生建议做羊穿，当天做了术前检查+预约羊穿时间，11月23日下午做羊穿，没有想象中可怕，医生在B超的指引下选准位置，用一根长针插进肚子里，可以感觉到一点点进入肚子，然后医生开始抽取羊水，大概1-2分钟就抽好了，全程手术大概5分钟。

出报告时间:
母体细胞污染:4天出结果，正常
人巨细胞病毒核酸检测:1天出结果，正常
染色体微阵型分析:10天出结果，正常
染色体核型分析:23天出结果，显示46  XN,1qh+，1号染色体长臂异染区增长(是遗传多态)

医生说1号染色体这个属于遗传多态居多，不会有什么影响，担心了2个多月，终于放心了。