经历过胎停的我，想跟你讲讲孕前基因筛查的重要性！

我和老公每年都定期体检，自我感觉身体良好，后面连孕前检查都没做就怀上了第一个宝宝，却没想到经历了胎停噩梦😭！后来才了解优生优育的重要性，第二次备孕时我们认真咨询了医生意见，医生说常规孕前检查很关键，有条件的还可以做单基因遗传病筛查✨。

听医生科普我才知道，原来夫妻双方身体健康，不代表下一代就会健健康康，因为有一种遗传病叫做单基因隐性遗传病。研究发现平均每个正常人都可能携带2.8个隐性遗传病致病基因🧬，如果夫妻双方非常巧合地携带了相同疾病的致病突变，就有25%概率生下患儿，做这个检查的意义在于可以提前了解风险，后续可以通过做三代试管或者产前诊断避免生下患儿。

单基因遗传病大家可能比较陌生，我们常听到的脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症、地中海贫血等都属于这类疾病。这些疾病通常免费孕检不查，常规产检又查不出😮‍💨（因为胎儿发育时不会表现出明显异常），通常会致残、致畸、致死，大病医保也难保。划重点！无创DNA查的是染色体异常，查不出单基因遗传病！

听到医生建议后我就上网查了一下，毕竟有过不良孕史的我内心还是很忐忑的，看了很多科普也对一些产品做了横向对比，最后下单了评价最好👍的华大基因安孕可。

华大基因的实力和口碑毋庸置疑，这款安孕可能一次性筛查155种亚洲人常见单基因隐性遗传病，可以居家采集唾液送检，不用挂号排队抽血，省时省力，价格也比医院实惠，15-20个工作日在手机📱上查看报告，华大基因还提供了专业的遗传咨询服务，省力又省心。不过，当时送检等结果过程还蛮焦虑，脑补了N种可能性，万幸的是，我的检测结果是阴性✌🏻，反复跟华大基因客服确认之后悬着的心才终于放下来！

像我这样有不良孕史或者高龄的姐妹，备孕本就不是易事，除了必要的孕前检查，一定也要重视基因筛查啊，希望每个孕妈都能生下健康可爱的宝宝👶哟~