NT顺利通关啦💞姐妹们,我来分享下我的通关攻略~首
笑笑麻麻nice
孕29周+2天 · 来自东营市
2023年12月NT顺利通关啦💞姐妹们,我来分享下我的通关攻略~
首先我是在13周去查的Nt 检查这个不需要空腹哈 去的时候小朋友趴着医生怎么晃她 她都不动 然后老母亲就被赶出去爬楼梯😥 终于在医生下班之前检查完了 结果在2.17 虽然在范围内 但是也是偏高一点 医生建议又做的无创 好在等了半个月的无创结果都是低风险 老母亲放心了😘
下面是一些关于Nt的一些内容 还有我的Nt结果 给大家参考一下 😁
祝大家Nt秒过哈 嘻嘻
🔴什么是Nt:妊娠早期胎儿畸形的筛查指标
NT检查又称“颈后透明带扫描“,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
🔴孕几周做:11周到13周
🔴如何检查:NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度,以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险
🔴Nt 正常指标:3mm之内
🔴如果超过3mm:称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症,也可以通过外周血胎儿DNA检测,也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查
姐妹们~我正在参加#我的NT/早唐通关秘籍#活动,最高可得10000金币,一起来分享通关的经验吧!~
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NT检查又称“颈后透明带扫描“,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
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🔴如何检查:NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度,以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险
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🔴如果超过3mm:称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症,也可以通过外周血胎儿DNA检测,也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查
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评论 ( 6 )
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当时检查这这个nt数值也是2.1,医生也没说啥,16周的时候也是做了无创
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真的太棒了呢,亲亲介绍的很好的呢、多注意休息哈,祝亲亲孕期一切顺利,平安生产,母子平安,宝宝健康快乐成长哈
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恭喜宝妈恩替顺利的通关了,希望能够孕期检查一路绿灯。
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祝你一切顺利,宝宝健康平安。


