我15周的时候做了无创DNA，主要的三样都是低风险，然后说8号染色体p11.21-p11.12mb可能有微重复或者微缺失，但是之前做ntB超都没问题，就担心孩子会不会有问题

我15周的时候做了无创DNA，然后说8号染色体p11.21-p11.12mb可能有微重复或者微缺失，但是之前做ntB超都没问题，叫我做羊水穿刺，但是我不敢做觉得风险太大了，就是害怕孩子有问题

一号染色体异常。害怕后面检查不通过。自然怀孕。发育还可以。六周就有胎心了。有没有懂的姐妹严重不严重啊。

自从2月13日知道无创高风险异常后到现在，每天都在疯狂的找资料，发现有很多翻盘的，也有些没有翻盘的，跟很多姐妹沟通过，但是有些也联系不到，所以想自己发个帖子寻找一下组织。有没有姐妹是两种高风险的，像我这种22号染色体数目偏少，8号染色体又缺失19.5mb的，这样翻盘的机率大吗？还有，我有个8公分的子

有没有人怀孕时候阳了查出孩子染色体异常的😳生的娃怎么样了？

罗氏易位，有没有家人能给点安慰，路过的分享一下经验，上上个月生化了。刚检查出来，晴天霹雳😭😭😭

吉林有没有同款妈妈我是吉林省已有23周的孕妈妈，这是我第一次当妈妈，在我16周的时候做的唐筛，结果让我担忧，显示21染色体高风险，1:82，医生给我了两个选择进行进一步确诊，在无创和羊水穿刺之间我选择了羊水穿刺，于是我义无反顾的去了吉大一院，等待是煎熬的，我始终相信我的孩子没有问题，我相信孩子，没想

由于前面胎停的宝宝查出来染色体异常所以这次怀孕做了羊水穿刺等了半个月但是却等来染色体17q12片段重复的消息现在打算查夫妻双方的染色体看是不是遗传自我们一方有没有宝妈出现过这种情况如果遗传自父母是不是致病性就小求问

希望所有的好运降临，保佑宝宝平平安安，健健康康，羊穿顺利通过，再也经受不起任何折腾了😭😭

这5种情况很危险，易出现染色体异常！有研究表明，自然流产种胚胎染色体异常情况占40%~60%，而有70%的胚胎都在着床前后死亡，所以说，染色体异常离我们并不遥远。