无创DNA产检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，所以建议所有孕妇都接受产前无创DNA或是羊水穿刺检查的。



时间：一般是孕12-18周做无创的
人群：高危人群，如高龄产妇流产率、畸形率较高，易患各种产科并发症，所以一般都会建议做无创或是羊穿检查的，为了确保宝宝的健康建议听从主诊医生的安排。不是高龄，之前也没有胎停等问题的话，可以做唐筛检查先，有高风险、临界风险再做无创；为了确保宝宝的健康，也可以直接做无创检查。

哪些情况下一定要求孕妈咪去做无创DNA检查？
1、唐筛临界风险，胎儿有可能是唐氏儿，需要进一步做无创检查。
备注：唐筛检查是根据年龄、体重、孕周数据进行分析的，跟心情无关，没有复查的必要，建议可以直接做无创或是羊穿的。
2、正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。颈项透明层增厚的胎儿可能有合并有染色体异常、解剖结构异常或一些遗传综合征，需要进一步做无创检查的。
3、一般高龄是直接建议做无创，不用做唐筛检查，不过有些情况是不能做无创的，双胎就不建议做无创。
如果直接做无创可以不用做唐筛了，并没有错过什么检查。

无创和羊水穿刺到底应该选哪一个？
无创准确率百分之九十九以上，羊穿的准确率是百分之一百，看您自身情况选择是做羊穿还是无创的。
1、上一次做无创是通过，然后发现胎儿畸形的情况，新的一胎建议做羊穿。
2、双胎一般是不建议做无创，无创是抽血检查，双胎无创是检查不了两个宝宝的，建议需要做羊穿的。
3、如果做了无创低风险通过的话，可以不做羊穿的了。
4、羊穿有风险，不过准确率是百分之一百；无创是抽血检查，准确率百分之九十九以上，如果自身情况允许的话，可以考虑做无创检查的。



无创通过只是不存在染色体疾病，并不是代表胎儿就没有其它问题，该做的产检还是要做的，有些产检不达标是需要复查，有些是不用复查是要进一步做检查的。大排畸检查分三维、四维的，如果只有二维，还是有必要再做四维的。二维是普通的B超，四维是彩超检查，排畸是以三维、四维为准，建议是做四维彩超，排畸是检查胎儿的发育情况，是否有畸形的可能；而唐筛是检查胎儿智力问题，唐筛没有过并不是做四维就可以排除的，两项产检检查的是不一样的。各位孕妈咪可是要注意啦！

相关案例：
某孕妈：唐筛21三色体1:607
卓乐雯专家：是临界风险的，胎儿有可能是唐氏儿，需要进一步做无创或是羊穿检查的。
某孕妈：请问做完唐筛一期后，不做唐筛二期，直接做个无创DNA可以吗？
卓乐雯专家：可以的，如果决定做无创了，唐筛一期也可以不做了。

【专家意见来源】


卓乐雯  主任医师
毕业于中山医科大学，从事妇产科临床工作四十余年，先后担任湖南省衡阳市妇幼保健院、广州市妇婴医院院长，广州市妇科学会副主任委员。对妇科炎症、妇科内分泌、月经不调、不孕不育、妇科肿瘤等有着丰富的临床经验。在国家级、省级杂志发表论文[1]? 10余篇，曾获全国三八红旗手、全国维护妇女儿童合法权益先进个人光荣称号。现为广州女子医院名誉院长。
原帖回顾：无创DNA检查到底要不要做？和羊水穿刺哪个好...