愿每一个先心病的宝宝都能快乐成长
今天看到一个姐妹分享自己宝宝先天性心脏病的帖子，感觉对有类似情况的父母会有帮助，分享给大家
从小对于先天性心脏病的概念就是很严重，会一不小心就失去生命。没想到老天会让我这么近距离地了解先心病。生完孩子的第二天，医生带着B超单来到病房跟我们说，我们家宝贝房缺两个洞，一个0.68cm 一个0.48cm，比较严重，建议立刻去往省里专科查治，并随时关注宝宝脸色有没有发青紫。
当时整个人懵了，怀胎十月生下的娃，四维一切正常的，怎么会有心脏病呢！看着B超单上陌生的名词，房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉高压，开始在网上查相关资料，越查越揪心，不过也查到很多房缺孩子自愈的情况，我不断地对自己说我们也会好的，会自愈的！
宝贝11天的时候去复查，碰到了一个特别耐心的心超医生，很仔细地跟我们讲要注意的事项，不能让孩子大哭，尽量减少哭的次数，尽量母乳，妈妈多吃高蛋白的东西，都会对心脏恢复有好处，再加上看着单子上比上一次有变小的数字，我觉得我们是有希望的。自此以后，只要宝贝有想哭的征兆我就给他吃奶安慰，我自己每天坚持吃燕窝平时狂吃猪蹄，各种肉，虾，为了能够多给他提供营养，早已把产后身材恢复抛到了脑后。
每三个月一次复查，从0.68cm+0.48cm到0.25cm＋0.16cm再到只有一个洞0.19cm最后一周岁的时候复查接近自愈！付出的一切得到了很好的回报！
现在环境越来越恶劣，得先心病的孩子越来越多了，希望每一个家长对孩子都要有信心，愿每一个心脏缺损的小天使都是小超人都能自愈！