NT 唐筛 无创 羊穿 四维排畸 到底有什么区别？
芯芯1988
孕14周+3天 · 来自中山市
2016年12月 精
现在孕15周了 满了三个月 一步一步的逼近了建档检查的时间 各种途径了解下来 对这些检查有了初步的认识 和大家分享讨论一下
NT
就是通常所说的 检查染色体 最佳检查时间 是 孕12周 检查胎儿的染色体有无异常 准确率非常高 至少比唐筛要让你放心 因为会有一个明确的结果 告诉你 胎宝宝的染色体有无异常
但是过了十二周的孕妈 就不用再去做了 做了也查不出结果
我当时想去检查 可老公嫌麻烦 又花钱 主要是觉得没必要 当时我也是对NT认识不够 以为等着后面的唐筛检查就可以了 但是实际上是不一样的 看了下面的唐筛 大家就知道了
唐筛
是筛查胎宝宝的智力发育 主要是通过检查胎宝宝的21染色体是否正常 但是准确率就没法说了 因为数据显示结果高危 宝宝也不一定就是唐宝宝 而相对的 数据显示低危 也不代表宝宝就一定是智力正常 准确率只有60%～80% 到医院去 医生肯定是会让你做唐筛的 首先 最为医生 要为医院谋利 可做可不做的项目 一般都会让你做 相信很多宝妈都有体会 其次 多少是有概率的 但是很多孕妈做了唐筛 心却仍然旋着 因为不能确定宝宝到底是不是正常 这个时候 就真的后悔当初没做NT 不然现在也不用纠结了 好在唐筛费用并不高 只有200元左右
有些宝妈为了放心 就接受医生的建议 去做羊水穿刺或者无创 这也是医院的一个小计谋：让你一步一步把所有检查都做一遍
无创 和 羊穿 都是为了对 唐筛结果的进一步确认而做的检查 无创是直接抽血检查 没有什么风险 比较安全 但是 结果也不是百分百吧 只有80/90% 而羊穿是一根针管直接扎到肚皮上 抽里面的羊水 可想而知 风险是绝对存在的 特别是羊水少的孕妈 估计都做不了 但是据说这个结果是100%准确的
不过 不是35岁以上的高危妊娠 实在是没必要做这个高风险的检查 因为大部分胎宝宝都是健康的 毕竟在卵子和精子结合时候 就经历了一场比赛
四维排畸
以上几个检查都是检查胎宝宝的智力发育的 而四维 则是 检查宝宝的身体发育 是否正常 这个了解不是很深 有的是四维有一定的辐射 如果B超检查没什么异常 就不用做了 但是也不排除所有检查都做了 生出宝宝还是畸形的
也有的说 如果以上智力检查的项目都没做 做四维的时候 让医生自己看下宝宝的两眼间距 智力异常的宝宝 两眼间距较宽 而且眼睛往中间看 就是斗鸡眼
目前了解到的就是这些 分享给大家 欢迎有经验的宝妈 指点
四维排畸
要说以上 是检查b
NT
就是通常所说的 检查染色体 最佳检查时间 是 孕12周 检查胎儿的染色体有无异常 准确率非常高 至少比唐筛要让你放心 因为会有一个明确的结果 告诉你 胎宝宝的染色体有无异常
但是过了十二周的孕妈 就不用再去做了 做了也查不出结果
我当时想去检查 可老公嫌麻烦 又花钱 主要是觉得没必要 当时我也是对NT认识不够 以为等着后面的唐筛检查就可以了 但是实际上是不一样的 看了下面的唐筛 大家就知道了
唐筛
是筛查胎宝宝的智力发育 主要是通过检查胎宝宝的21染色体是否正常 但是准确率就没法说了 因为数据显示结果高危 宝宝也不一定就是唐宝宝 而相对的 数据显示低危 也不代表宝宝就一定是智力正常 准确率只有60%～80% 到医院去 医生肯定是会让你做唐筛的 首先 最为医生 要为医院谋利 可做可不做的项目 一般都会让你做 相信很多宝妈都有体会 其次 多少是有概率的 但是很多孕妈做了唐筛 心却仍然旋着 因为不能确定宝宝到底是不是正常 这个时候 就真的后悔当初没做NT 不然现在也不用纠结了 好在唐筛费用并不高 只有200元左右
有些宝妈为了放心 就接受医生的建议 去做羊水穿刺或者无创 这也是医院的一个小计谋：让你一步一步把所有检查都做一遍
无创 和 羊穿 都是为了对 唐筛结果的进一步确认而做的检查 无创是直接抽血检查 没有什么风险 比较安全 但是 结果也不是百分百吧 只有80/90% 而羊穿是一根针管直接扎到肚皮上 抽里面的羊水 可想而知 风险是绝对存在的 特别是羊水少的孕妈 估计都做不了 但是据说这个结果是100%准确的
不过 不是35岁以上的高危妊娠 实在是没必要做这个高风险的检查 因为大部分胎宝宝都是健康的 毕竟在卵子和精子结合时候 就经历了一场比赛
四维排畸
以上几个检查都是检查胎宝宝的智力发育的 而四维 则是 检查宝宝的身体发育 是否正常 这个了解不是很深 有的是四维有一定的辐射 如果B超检查没什么异常 就不用做了 但是也不排除所有检查都做了 生出宝宝还是畸形的
也有的说 如果以上智力检查的项目都没做 做四维的时候 让医生自己看下宝宝的两眼间距 智力异常的宝宝 两眼间距较宽 而且眼睛往中间看 就是斗鸡眼
目前了解到的就是这些 分享给大家 欢迎有经验的宝妈 指点
四维排畸
要说以上 是检查b
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评论 ( 326 )
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我是12周加的时候在深圳先做了无创，19的时候回老家检查医生不知道我做了无创又给我做了唐筛，后来问题就好了，我前面做的无创是低风险，后面做的唐筛还是高风险，郁闷的很，后来去大医院又又做四维，又没说什么让我28周再复查四维，都搞不懂了，
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nt检查也不准 我就是nt高危 结果做无创没的事
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我以前没有做的上个月都让我做了光检查就花了好几千
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只要你没有做的到时候医生都会让你做的，要不他不敢给生的，他要负担的
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能查出来
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我们这儿建卡说不做NT，只有后期唐筛。但是我正好挤进35，成了高危，让我14周做无创DNA。做了无创就可以不用羊穿。但是医生明确表示，正确率是羊穿高于无创
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我做过无创检查、后面显示低风险了、给了自己一个心理安慰吧
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有条件的还是做羊穿吧！羊穿是所有染色体都查的，不像唐筛和无创只查3对染色体，还不是很准。羊穿是查23对呢！
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接健康宝宝！
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医生就没让我做耐糖、直接让17周做唐氏
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高龄的直接做羊水穿刺了。唐筛在孕妈35岁后一般都呈阳性。无创检测孩子的3对染色体，而羊穿是查21对染色体。无创检查后高危，还需要做羊穿。无创在我们这里2400元，羊穿4000多，还不算原来建档时验各种血液的指标花费。直接来只做羊穿的加检查费应该在5000多元吧。
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我们社区医院无创和耳聋基因筛查是免费的。NT就是做个彩超，唐筛和无创至少得做一个吧
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各管各的，四维能看到的话还有必要有这些项目吗，误导孕妈
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宝妈有些东西有问题吧？首先NT检查时间是十一至十二周，用超声测量颈项透明度来筛查染色体疾病和其它原因造成的胎儿畸形，也用于后期糖筛和四维超声时医生提示。中期糖筛是抽血检查，主要筛查21三体综合症等染色体疾病，目前我国大多数省份都是免费检查，不存在医生为利益胡乱开检查情况，况且生什么样的孩子跟医生真没什么关系，做与不做从不会有人强迫你！对于无创和羊水穿刺是针对糖筛高危和高龄产妇还有既往有过糖氏儿或唐氏家族史的孕妇。另外后期的四维超声主要是筛查胎儿外观、脊柱、内脏等系统的发育情况，降低胎儿出生缺陷的风险，一般在23到24周。当然任何检查都不能百分百准确，世界上任何事情都不可能做到百分百，但是我们不能因为少数不准确就不去筛查，怀孕生产本就是件危险又幸福的事，产科系统的产前筛查就是为了能让更多的宝妈平安的诞生出健康的宝宝，况且这本就是自己的事情，做与不做全凭自己，医务工作们只是为我们提供他们所知道的专业知识。祝宝妈一切顺利，宝宝健健康康！
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我上月29号做了nt，宝宝正常，就是说胎盘呈帆状，然后一号早唐又说临界风险，昨天又做了无创现在等结果，唉
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我没有做到TN超时了
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我广州的三甲医院做的羊水穿刺总共费用2900元。
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和唐筛共300元
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我就做了B超
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百度了一下四维说不只是检查宝宝外貌是否正常，包括大脑发育，心肺肾的发育是否正常。下周要去做四维了？不知道是不是这样！
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