NT 唐筛 无创 羊穿 四维排畸 到底有什么区别？
芯芯1988
孕14周+3天 · 来自中山市
2016年12月 精
现在孕15周了 满了三个月 一步一步的逼近了建档检查的时间 各种途径了解下来 对这些检查有了初步的认识 和大家分享讨论一下
NT
就是通常所说的 检查染色体 最佳检查时间 是 孕12周 检查胎儿的染色体有无异常 准确率非常高 至少比唐筛要让你放心 因为会有一个明确的结果 告诉你 胎宝宝的染色体有无异常
但是过了十二周的孕妈 就不用再去做了 做了也查不出结果
我当时想去检查 可老公嫌麻烦 又花钱 主要是觉得没必要 当时我也是对NT认识不够 以为等着后面的唐筛检查就可以了 但是实际上是不一样的 看了下面的唐筛 大家就知道了
唐筛
是筛查胎宝宝的智力发育 主要是通过检查胎宝宝的21染色体是否正常 但是准确率就没法说了 因为数据显示结果高危 宝宝也不一定就是唐宝宝 而相对的 数据显示低危 也不代表宝宝就一定是智力正常 准确率只有60%～80% 到医院去 医生肯定是会让你做唐筛的 首先 最为医生 要为医院谋利 可做可不做的项目 一般都会让你做 相信很多宝妈都有体会 其次 多少是有概率的 但是很多孕妈做了唐筛 心却仍然旋着 因为不能确定宝宝到底是不是正常 这个时候 就真的后悔当初没做NT 不然现在也不用纠结了 好在唐筛费用并不高 只有200元左右
有些宝妈为了放心 就接受医生的建议 去做羊水穿刺或者无创 这也是医院的一个小计谋：让你一步一步把所有检查都做一遍
无创 和 羊穿 都是为了对 唐筛结果的进一步确认而做的检查 无创是直接抽血检查 没有什么风险 比较安全 但是 结果也不是百分百吧 只有80/90% 而羊穿是一根针管直接扎到肚皮上 抽里面的羊水 可想而知 风险是绝对存在的 特别是羊水少的孕妈 估计都做不了 但是据说这个结果是100%准确的
不过 不是35岁以上的高危妊娠 实在是没必要做这个高风险的检查 因为大部分胎宝宝都是健康的 毕竟在卵子和精子结合时候 就经历了一场比赛
四维排畸
以上几个检查都是检查胎宝宝的智力发育的 而四维 则是 检查宝宝的身体发育 是否正常 这个了解不是很深 有的是四维有一定的辐射 如果B超检查没什么异常 就不用做了 但是也不排除所有检查都做了 生出宝宝还是畸形的
也有的说 如果以上智力检查的项目都没做 做四维的时候 让医生自己看下宝宝的两眼间距 智力异常的宝宝 两眼间距较宽 而且眼睛往中间看 就是斗鸡眼
目前了解到的就是这些 分享给大家 欢迎有经验的宝妈 指点
四维排畸
要说以上 是检查b
NT
就是通常所说的 检查染色体 最佳检查时间 是 孕12周 检查胎儿的染色体有无异常 准确率非常高 至少比唐筛要让你放心 因为会有一个明确的结果 告诉你 胎宝宝的染色体有无异常
但是过了十二周的孕妈 就不用再去做了 做了也查不出结果
我当时想去检查 可老公嫌麻烦 又花钱 主要是觉得没必要 当时我也是对NT认识不够 以为等着后面的唐筛检查就可以了 但是实际上是不一样的 看了下面的唐筛 大家就知道了
唐筛
是筛查胎宝宝的智力发育 主要是通过检查胎宝宝的21染色体是否正常 但是准确率就没法说了 因为数据显示结果高危 宝宝也不一定就是唐宝宝 而相对的 数据显示低危 也不代表宝宝就一定是智力正常 准确率只有60%～80% 到医院去 医生肯定是会让你做唐筛的 首先 最为医生 要为医院谋利 可做可不做的项目 一般都会让你做 相信很多宝妈都有体会 其次 多少是有概率的 但是很多孕妈做了唐筛 心却仍然旋着 因为不能确定宝宝到底是不是正常 这个时候 就真的后悔当初没做NT 不然现在也不用纠结了 好在唐筛费用并不高 只有200元左右
有些宝妈为了放心 就接受医生的建议 去做羊水穿刺或者无创 这也是医院的一个小计谋：让你一步一步把所有检查都做一遍
无创 和 羊穿 都是为了对 唐筛结果的进一步确认而做的检查 无创是直接抽血检查 没有什么风险 比较安全 但是 结果也不是百分百吧 只有80/90% 而羊穿是一根针管直接扎到肚皮上 抽里面的羊水 可想而知 风险是绝对存在的 特别是羊水少的孕妈 估计都做不了 但是据说这个结果是100%准确的
不过 不是35岁以上的高危妊娠 实在是没必要做这个高风险的检查 因为大部分胎宝宝都是健康的 毕竟在卵子和精子结合时候 就经历了一场比赛
四维排畸
以上几个检查都是检查胎宝宝的智力发育的 而四维 则是 检查宝宝的身体发育 是否正常 这个了解不是很深 有的是四维有一定的辐射 如果B超检查没什么异常 就不用做了 但是也不排除所有检查都做了 生出宝宝还是畸形的
也有的说 如果以上智力检查的项目都没做 做四维的时候 让医生自己看下宝宝的两眼间距 智力异常的宝宝 两眼间距较宽 而且眼睛往中间看 就是斗鸡眼
目前了解到的就是这些 分享给大家 欢迎有经验的宝妈 指点
四维排畸
要说以上 是检查b
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评论 ( 326 )
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感觉说了跟没说一样～
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无创2800，穿刺4000多吧
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我12周，做了染色体筛查，一个星期以后出结果，费用是1200，我觉得我做了好多检查，反正能报销，但是抽了好多血
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医生没让我做nt，就直接让我25号预约唐筛。说的我都开始担心了。
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我这里做唐氏花了六百多
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北京的无创准确率99.6%
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我想请教下我怀孕12周检查唐筛是低风险通过但有一项风疹病毒感染阳性 医生建议我做多一次血清抽血 那么我怀的宝宝就有问题吗？
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我只做了个无创，结果低风险，然后医生直接就说预约做B超了，其他的都没做，医生说做了无创NT跟早唐都不用做了，第一次怀孕也是什么都不懂
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不懂，写的很详细
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楼主好像说反了吧。羊水穿刺准确率并不高，也就70-80%；无创不知道你们说的是哪里的医院，不是所有医院都有的吧，这应该是一种基因检测，是抽血，提取的是胎儿的DNA，准确率99.99%
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做NT染色体检查只是抽血还是要抽羊水？会影响宝宝吗？想做可又不太了解
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nt不是查染色体，是一个缺陷筛查的指标，是参考值，不是确认值，nt增厚也不一定有问题，正常值也不一定是没问题，只是它的值参考意义比唐筛高。另外心脏缺陷之类都可能通过nt发现，不是单纯染色体。
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nt是最迟在13周+6之前做，后面会逐渐被吸收，所以14周做就没什么意义了。仅nt高并不代表小孩会有问题，要结合其它数据参照，如羊穿结果，b超其它数据和大排畸数据形态等。所以仅nt值高但其它项正常的妈妈不用太焦虑，做好羊穿和大排畸等待结果。
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系统做了就没必要做四维了！医生说的
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哪里唐筛200多？我们这里780
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我刚做完唐氏筛查，医生说结果在临界值，建议我做无创，我也是被她说的很害怕，现在很迷茫。
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谢谢你的分享，我也在犹豫要不要做无创
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好的，谢谢
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你说的不对哎nt是一个初步神经发育检查跟血液无关跟唐筛也无关也是一个排畸检查不过nt有问题后面三维四维应该能看出来吧羊穿固然很准但每年都会有孕妇羊穿感染造成胎宝宝死亡每年每个医院都会有个把摊到谁谁倒霉所以现在宁可做dna这些钱省了万一孩子出了问题大人后悔一辈子你老公居然省钱什么钱不能省要省孩子检查
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我上个星期唐筛临近高危，不知道有没有必要做无创啊
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